Электронный архив
Донецкого национального технического университета (г.Донецк)
Electronic archive of Donetsk national technical university (Donetsk)
 

eaDonNTU, Donetsk >
Факультет экологии и химической технологии >
Кафедра общей химии >
Научные статьи кафедры общей химии >

Please use this identifier to cite or link to this item: http://ea.donntu.org/handle/123456789/17208

Title: Двойственная реакционная способность аллилового эфира 2,4-динитробензолсульфокислоты
Authors: Михалевич, М.К.
Оздровская, И.М.
Шейко, С.Г.
Визгерт, Р.В.
Keywords: аллиловый эфир
allyl ether
2,4-dinitrobenzenesulfoacid
synthesis
реакционная способность
reactivity
2,4-динитробензолсульфокислоты
Issue Date: 1978
Publisher: Министерство высшего и среднего специального образования СССР
Citation: Двойственная реакционная способность аллилового эфира 2,4-динитробензолсульфокислоты /М.К. Михалевич, И.М.Оздровская, С.Г.Шейко,Р.В. Визгерт // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 1978. -Т. XXI, вып. 3. - С.323 - 325.
Series/Report no.: Химия и химическая технология;т.ХХІ,вып.3
Abstract: Взаимодействие активированных производных 2,4-динитробензолсульфохлорида - 2,4- (NO2)2ArSO2X - с нуклеофильными реагентами осуществляется с разрывом связи CAr-S для более основных нуклеофилов (н-бутиламина и пиперидина) и с разрывом связи S-O для менее основных и пространственно затрудненных нуклеофилов (анилина, диэтиламина). Природа отделяющейся группы Х при Х=Cl(I), OAr(II), OAlk (III)не влияет на место разрыва связи, а лишь на скорость реакции, которая изменяется в последовательности II>I>III.
Description: Interaction of activated derivatives of 2,4-dinitrobenzenesulfohlorid - 2,4-(NO2)2ArSO2X with nucleophilic reagents is carried out with rupture of bond CAr-S for more basic nucleophiles (n-bytylamine and piperidine) with break of bond S-O for less than basic and space applications nucleophiles (aniline, diethylamin). Nature group X for X=Cl(I), OAr(II), OAlk (III) does not affect the place of the connection is broken, but only on the speed of the reaction, which changes in the sequence II>I>III. Interaction of activated derivatives of 2,4-(NO2)2ArSO2X with nucleophilic reagents is carried out with break of chemical bond CAr-S for more basic nucleophiles (n-bytylamine and piperidine) with break chemical bond S-O for less than basic and space applications nucleophiles (aniline, diethylamine). Nature group X for X=Cl(I), OAr(II), OAlk (III) does not affect the place of the connection is broken, but only on the speed of the reaction, which changes in the sequence II>I>III. r
URI: http://ea.donntu.edu.ua/handle/123456789/17208
Appears in Collections:Научные статьи кафедры общей химии

Files in This Item:

File Description SizeFormat
323-325.pdf2.04 MBAdobe PDFView/Open

Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.